「肌肉营养不良」会带来严重后果。有专科医生指，该症患者因受不同因素影响致肌肉欠缺特定营养，诱发肌肉萎缩问题，出现走路摇晃、容易跌倒等情况，严重者可致关节变形、挛缩，需以轮椅代步；惟因症状与肌肉萎缩症状相似，易被误会而延误治疗，医生提醒如无法做仰卧起坐、难以快速蹲下再站起来等，便应及早求医。
朱炎培医生
港怡医院脑神经科顾问医生朱炎培表示，肌肉营养不良症的成因，主要与基因遗传有关，肌肉细胞功能会随年龄增加而逐渐丧失，根据其多变的临床症状，可细分成不同类别，其中儿童较常见的是杜兴氏肌肉营养不良症（DMD）、碧加氏肌肉营养不良症（BMD），成人较常见为肢带型肌肉营养不良症（LGMD）及面肩肱型肌肉营养不良症（FSHD）。
初期症状轻微 严重需以轮椅代步
以DMD为例，起因是人体性染色体中的X染色体发生异常，约60%患者与遗传有关，但近三分一患者其基因缺损非来自遗传，而是自发或偶发突变，且多为男性，3至4岁开始发病，至5、6岁上落楼梯更见困难，一旦坐着便很难起身，至10至12岁便需以轮椅代步，患者会出现小腿假性肥大，部分会同时有脊柱侧弯。
他指，因起初症状轻微，或被误会是肌肉萎缩症状，曾有个案延误近10年始求诊。他续称，不同类别均有其共通点，例如肌肉无力、发育迟缓，随着病情恶化，患者身体各处肌肉萎缩会愈趋严重，包括心脏肌肉、呼吸肌肉，更会诱发其他併发症。目前虽无特别药物可治疗肌肉营养不良，但可通过检查，以不同组合减慢病情恶化，包括手术、药物、物理治疗、复康治疗、营养治疗等。
